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做nt值0.35cm,孩子还能要吗,要

发病时间:不清楚

做nt值0.35cm,孩子还能要吗,要

补充说明:做nt值0.35cm,孩子还能要吗,要

a******W 2022-03-26 23:19

孩子还能要吗 染色体异常 胎儿 21三体综合征 孕妇 羊水穿刺 妊娠 产前检查

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT值低至0.35cm可能暗示着染色体异常,需要进一步的无创DNA检测来确认。
NT值是指胎儿颈后透明层的厚度,其水平可作为染色体异常的一个指标。低NT值通常与21三体综合征的风险增加相关,因此需通过无创DNA检测进一步评估胎儿健康状况。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族遗传病史,则建议进行羊水穿刺以排除染色体异常的可能性。
在考虑保留此妊娠时,应定期进行产前检查,并遵循医生指导进行必要的额外筛查,以确保及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-02-27 16:09

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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