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21三体综合征临界风险严重吗不做无创dna可以吗
补充说明：21三体综合征临界风险严重吗不做无创dna可以吗
a******W 2022-03-26 23:18
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征临界风险表示患此症的风险处于边缘状态，需要进一步检查才能确定。
临界风险是指在筛查过程中发现的异常结果，表明可能存在21-三体综合征的风险，但仍需进一步确认。为了确保准确诊断，建议进行无创DNA检测。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族史，则建议进行无创DNA检测以评估胎儿染色体异常的风险。因为高龄产妇或者家族中有染色体异常患者时，其后代发生21-三体综合征的概率会相应增加。
需要注意的是，在考虑是否做无创DNA检测时，应综合考虑自身情况以及医生的建议，做出最适合自己的决定。同时还要注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以减少孕期并发症的发生。
2024-01-26 09:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
