发病时间：不清楚
红绿色盲是伴x隐性遗传吗
补充说明：红绿色盲是伴x隐性遗传吗
a******W 2022-03-26 23:16
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
红绿色盲是伴X隐性遗传疾病。
红绿色盲主要是由于视网膜中存在两种感光细胞，分别对红色和绿色敏感，其中一种或两种细胞的功能缺失导致无法正常识别这两种颜色，从而出现色盲的现象。其遗传方式为伴X隐性遗传，因为控制产生感知红、绿感光蛋白的基因位于X染色体上，若父亲将异常的X染色体传给女儿，则女儿通常是携带者；若父亲将正常的X染色体传给女儿，异常的X染色体传给儿子，则儿子会发病成为红绿色盲患者。
红绿色盲还可能与年龄增长引起的黄斑变性有关，此时黄斑区结构改变，可影响视觉功能，导致辨别颜色的能力下降。
建议定期进行眼科检查以监测色觉差异，并在必要时寻求专业医疗帮助。对于有家族史的人群，应提高警惕，避免因色盲引起的生活障碍。
2024-04-11 11:45
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
