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21三体综合征、18三体综合征、13三体
补充说明：21三体综合征、18三体综合征、13三体
a******W 2022-03-26 23:22
21三体综合征 18三体综合征 综合征 染色体异常 遗传咨询
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的正常范围均为特定染色体的正常数目。若上述任何一项检测结果异常，均意味着存在额外的染色体拷贝，可能表明存在染色体异常疾病，建议及时就医进行进一步的遗传咨询和诊断。
上述检查用于评估21、18和13号染色体是否存在额外的拷贝。正常范围为21三体综合征无额外染色体，即46条染色体；18三体综合征为47条染色体；13三体综合征为48条染色体。21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征都属于染色体异常疾病，可能导致先天缺陷或其他健康问题。这些疾病的诊断通常基于血液或羊水样本中的DNA分析，通过比较胎儿细胞中的染色体数来确定是否存在额外的染色体拷贝。由于这些疾病目前没有特效治疗方法，主要以对症支持治疗为主，因此预防尤为重要。建议孕妇在怀孕期间定期进行产前筛查和诊断，如无创产前DNA检测或羊水穿刺，以早期发现并采取适当的干预措施。
建议患者定期进行孕期检查，遵循医生的指导，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，以降低染色体异常的风险。
2024-03-12 11:56
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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