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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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宝宝血红蛋白浓度偏低可能是缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的贫血。铁是血红素的重要组成部分,参与血红蛋白的合成,当铁摄入不足或需求增加时,会导致铁储备耗尽,进而影响血红蛋白的合成。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁制剂可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起DNA合成障碍,从而影响红细胞的成熟和分裂。叶酸和维生素B12是合成DNA所需的辅酶,缺乏这些物质会影响DNA的复制和修复,导致红细胞增殖受阻。补充叶酸和维生素B12是治疗巨幼细胞性贫血的主要方法,例如遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种因素导致骨髓造血功能衰竭的一组综合征,其发病机制复杂,可能涉及遗传、感染、免疫异常等多个方面。骨髓造血干细胞受到损伤或抑制后,无法正常分化为成熟的血细胞,导致全血细胞减少。环孢素A注射液、甲泼尼龙注射液等免疫抑制剂可用于治疗再生障碍性贫血,通过调节机体免疫反应来改善造血微环境。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传基因缺陷所致的溶血性贫血,由于遗传性溶血性贫血患者体内的红细胞寿命缩短,提前破坏,使血液中的血红蛋白数量低于正常范围,因此会出现贫血的情况。脾脏切除术是一种常见的治疗方法,适用于遗传性溶血性贫血中某些类型的患者,可以减轻贫血的症状。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或几种珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血。由于遗传性珠蛋白肽链合成速率降低,形成不稳定血红蛋白,使其结构异常,容易被单核-吞噬细胞系统所破坏,导致溶血性贫血的发生。输血是地中海贫血患者常用的治疗手段之一,能够暂时缓解病情,但不能治愈疾病。
建议定期监测血常规以评估血红蛋白水平,同时注意营养均衡,避免挑食,特别是富含铁质的食物,如瘦肉、菠菜等。必要时,可进行铁代谢检查、叶酸和维生素B12水平检测以及地中海贫血筛查等相关检查。

2024-02-01 16:02

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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