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小孩凝血功能障碍的症状
补充说明:小孩凝血功能障碍的症状
a******W 2022-03-26 23:33
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小孩凝血功能障碍的症状包括出血倾向、瘀斑、血尿、颅内出血和关节积血,这些症状可能表明凝血功能异常,需及时就医。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固过程异常,包括凝血因子缺乏、血小板减少等,使止血时间延长。 血液凝固异常可能导致全身任何部位出现自发性出血,如皮肤黏膜、肌肉和器官。
2.瘀斑
凝血功能障碍使得毛细血管通透性增加,红细胞外渗形成点状出血灶,即为瘀斑。 症状通常出现在受伤或压迫后较为脆弱的组织中,如腿部或臀部。
3.血尿
凝血功能障碍影响到肾小球基底膜的完整性,使其通透性增高,导致红细胞漏出。 表现为尿液颜色变深或呈红色,可能伴有血块。
4.颅内出血
颅内出血是指脑实质内的血管破裂导致血液流入脑室或蛛网膜下腔。儿童凝血功能障碍时,易发生微血管破裂,引起颅内出血。 颅内出血可导致头痛、呕吐、意识丧失等症状,严重时可危及生命。
5.关节积血
关节积血多因凝血功能障碍导致关节滑膜下的毛细血管壁损伤,血液进入关节腔所致。 主要表现为关节肿胀、疼痛、活动受限,常见于膝关节、踝关节等负重较大关节。
针对凝血功能障碍的症状,可以进行血常规、凝血功能检测、基因检测等明确诊断。治疗措施可能包括补充缺乏的凝血因子、使用抗纤维蛋白溶解药物或进行骨髓移植。患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时注意保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血。
2024-03-01 03:08
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉