发病时间：不清楚
多灶性运动神经病治疗
补充说明：多灶性运动神经病治疗
2009-10-31 21:41
我要咨询
精选回答(3)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病治疗主要是通过药物治疗。
多灶性运动神经病是一种慢性炎性脱髓鞘性周围神经病，可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，还可能会出现四肢远端对称性肌无力、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下服用醋酸片、甲泼尼龙片等糖皮质激素药物，减轻炎症。同时，可以遵医嘱口服维生素B12片、维生素B6片等维生素药物，辅助治疗。如果出现呼吸困难症状，可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。
如果出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，要及时到正规医院就诊治疗。在日常生活中，要注意安全，避免受伤。要注意饮食健康，可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、胡萝卜等富含优质蛋白、维生素的食物，提高身体免疫力。
2023-07-23 02:24
举报
许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲
擅长：主要是擅长脑血管疾病，癫痫，周围神经病，眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的
提问
多灶性运动神经病主要是表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，可有很轻的感觉障碍，常伴肌萎缩，肌萎缩与肌无力不平行，肢体运动功能障碍为突出表现，上下肢均可受累，上肢重于下肢，远端重于近端。需要注意根据具体的情况营养神经治疗
2019-03-13 19:32
举报
佩佳 中西医结合医院 三甲
擅长：内科
提问
是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服85%的患者临床症状获得改善血清GM1抗体滴度明显下降大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效方法为400mg/(kg·d)连用5天为1个疗程用药后数小时至7天开始起效平均2周疗效达到高峰80%的患者有不同程度的改善50%～60%的患者有明显改善疗效可维持3～6周因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg分5天应用)免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量类固醇和血浆交换很少有效类固醇甚至可加重肌无力
2009-10-31 21:55
举报相关问题
医生回答(1)
神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院
擅长：神经内科 神经外科 康复医学
提问
多灶性运动神经病常见于多发性硬化病灶，他主要伤到了脊髓前角，早期则为侧解植物神经受损发生肌无力。因对病情不明，最好发上来磁共震，问是问不出疗效的。
2009-10-31 22:28
举报向医生提问
多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
