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男性查染色体挂什么科？
补充说明：男性查染色体挂什么科？
a******W 2022-03-27 21:37
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
男性查染色体可以挂泌尿外科、男科、遗传咨询科、内分泌科或肿瘤科。如果染色体异常可能涉及生殖健康、遗传疾病或肿瘤风险等问题，建议在专业医生指导下进行检查和诊治。
1.泌尿外科
泌尿外科主要诊治泌尿系统疾病的诊断和治疗。染色体异常可能影响生殖系统的发育和功能，因此需要到泌尿外科进行相关评估和治疗。在泌尿外科可以进行超声波检查、尿液分析等以评估泌尿系统的健康状况。
2.男科
男科专门负责男性生殖系统及其相关疾病的预防、诊断和治疗。染色体异常可能导致生育能力下降等问题，因此可选择男科进行专业咨询和诊疗。在男科可以进行精液分析、激素水平检测等相关检查，以确定是否存在生殖问题。
3.遗传咨询科
遗传咨询科提供基因检测、家系研究及风险评估服务，旨在帮助患者了解并管理遗传性疾病。染色体异常属于遗传性疾病范畴，若想深入了解病情原因及预后情况，应前往相应科室就医。在遗传咨询科，可通过细胞遗传学检验或分子遗传学检验等方式对染色体进行详细分析。
4.内分泌科
内分泌科涉及各种内分泌腺体的功能紊乱及相关代谢障碍的诊断和治疗。某些染色体异常可能与特定的内分泌失调有关，如克氏综合征。针对此类情况，应在内分泌科接受进一步评估。在内分泌科，医生可能会建议进行血液激素水平测定，以协助诊断潜在的内分泌问题。
5.肿瘤科
肿瘤科专注于各类良性和恶性新生物的研究、防治工作。部分染色体异常与特定类型的癌症风险增加有关，故当涉及到癌症风险时，应考虑转介至肿瘤科。在肿瘤科，可以通过细胞遗传学检测来评估是否携带致癌基因突变或其他染色体异常。
面对染色体异常的情况，建议保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物和放射线暴露。同时，定期体检以及遵循医嘱进行必要的随访是非常重要的，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。
2024-04-10 23:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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