发病时间：不清楚
唐氏筛查21三体综合征风险值为1：49
补充说明：唐氏筛查21三体综合征风险值为1：49
a******W 2022-03-27 21:37
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查21三体综合征风险值为1：49，高于正常范围，提示有较高的唐氏综合征风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并建议及时就医。
唐氏筛查21三体综合征通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA片段，评估21三体综合征的风险水平。其正常范围因不同实验室而异，但通常低于1:270。21三体综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传疾病，可能导致智力低下、面部畸形和其他健康问题。该检查值为1:49意味着存在较高的21三体综合征风险，可能表明胎儿存在染色体异常。由于21三体综合征是遗传性疾病，目前没有特定的治疗方法。但可通过定期的超声检查监测胎儿发育情况，早期发现并干预可能的相关并发症。
建议孕妇在医生指导下，根据具体情况考虑是否需要进一步的产前诊断，如无创DNA或羊水穿刺等，以获取更准确的结果。
2024-04-08 03:37
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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