发病时间：不清楚
您好！请问：遗传性球形红细胞增多症的治疗费用和成功率？手术时的最佳年龄（现是7岁男童）？
补充说明：您好！请问：遗传性球形红细胞增多症的治疗费用和成功率？手术时的最佳年龄（现是7岁男童）？
a*****5 2009-11-01 21:07
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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
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该病是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前。建议去省级人民医院就诊。
2018-09-11 09:36
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姚新太 主治医师 冠县粱堂医院
擅长：内科
提问
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。具体费用和成功率需要咨询临床医生，欢迎你的咨询，祝您早日康复
2009-11-01 21:38
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
