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什么是肌痹症?
补充说明：什么是肌痹症?
a******W 2022-03-27 21:39
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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
肌痹症是指以肌肉疼痛、酸楚、麻木、无力为主要表现的中医证候。
肌痹症主要因外感风寒湿邪侵袭经络，导致气血凝滞不畅，从而出现肢体筋脉肌肉的痹阻、疼痛等症状。其病因与感受风寒湿邪有关，这些邪气易伤阳气，使人体腠理闭塞，营卫不调，进而引发上述不适。患者可能经历肌肉疼痛、僵硬、肿胀、活动受限等不适症状。此外还可能出现皮肤苍白、怕冷、四肢末端麻木、刺痛等情况。
针对肌痹症的常规检查包括血常规、尿常规、便常规、生化检查以及肌酶谱测定。必要时还可行肌电图、超声心动图、磁共振成像等相关检查以评估肌肉状态和排除其他潜在原因。治疗肌痹症通常采用中药内服配合针灸疗法。内服中药可选用羌活胜湿汤加减，具有祛风除湿、解表的功效；针灸则可选足三里穴、曲池穴、合谷穴等穴位进行调理。
患者应避免过度劳累，注意保暖，尤其是下肢部位，以免加重不适症状。饮食上宜清淡且营养均衡，避免食用辛辣刺激性食物如辣椒、生姜等。
2024-04-09 09:08
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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