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怀孕后能查染色体吗?
补充说明：怀孕后能查染色体吗?
a******W 2022-03-27 21:41
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
怀孕后通常能查染色体。
怀孕期间进行染色体检查是为了评估胎儿是否存在染色体异常，因为此时母体血液中会存在胎儿的游离DNA，通过对这些DNA进行分析，可以获得有关胎儿染色体的信息。
怀孕后还可以通过羊水穿刺、绒毛取样术等方法来获取胎儿细胞进行染色体检测。这些方法一般在孕期16-20周之间进行，以评估胎儿是否有遗传疾病或染色体异常。
如果孕妇年龄超过35岁或者家族中有染色体异常病史，则建议进行染色体筛查。另外，在进行任何产前诊断前，应充分了解可能的风险，并在专业医生指导下进行决策。
2024-01-31 05:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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