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单基因遗传病如何检测？
补充说明：单基因遗传病如何检测？
a******W 2022-03-28 17:16
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医生回答(1)
董璐琳 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传病基因就是指受一对等位基因掌握的遗传病，简单来说就是因为一个基因病毒，所导致的遗传性疾病。普遍的单遗传病基因重要有白化病、后天性病人自觉耳内鸣响、血友病等，遗传方法分为四种，包含常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。
2022-03-28 17:47
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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