发病时间：不清楚
新生儿肛门畸形原因
补充说明：新生儿肛门畸形原因
a******W 2022-03-28 17:22
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿肛门畸形可能由肛门闭锁或发育不全、直肠膜状粘连、先天性巨结肠、遗传因素、感染因素等引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以免延误病情。
1.肛门闭锁或发育不全
由于胚胎期肛门板未完全吸收融合，导致肛门无法正常开放。通常需要手术开腹探查并建立肠道连续性。
2.直肠膜状粘连
直肠和周围组织之间存在异常纤维化连接，影响粪便排出。可尝试使用手指轻柔按摩或扩肛器进行物理治疗。
3.先天性巨结肠
由于神经节细胞缺乏导致肠道蠕动功能障碍，引起近端肠管明显扩张。主要通过营养支持、胃肠减压等非手术治疗方式缓解症状。
4.遗传因素
家族中有相关病例，可能通过基因突变传递给后代。典型表现为出生后无胎便排出，确诊需依靠X线检查和钡剂灌肠。
5.感染因素
如羊水感染可能导致局部组织损伤，影响肛门正常发育。针对感染的治疗包括抗生素治疗，例如青霉素类或头孢菌素类药物。
新生儿家长应密切观察宝宝排便情况，定期进行体检以及必要的影像学检查，如超声波检查或MRI扫描。
2024-03-22 07:35
举报相关问题
向医生提问
肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病：肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室：肛肠
