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新生儿疾病筛查一般会不会通过?
补充说明：新生儿疾病筛查一般会不会通过?
a******W 2022-03-28 17:40
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿疾病筛查通常会通过。
由于新生儿疾病筛查包括多种常见的遗传代谢性疾病以及先天性的甲状腺功能减退症，而这些疾病在新生儿期有明显的临床表现，易于早期诊断和干预治疗，因此大部分患儿可以得到有效的治疗，不会对生长发育产生明显的影响，所以筛查结果多为阴性。
如果新生儿患有罕见或未涵盖在常规筛查中的疾病，则可能无法在新生儿疾病筛查中被发现，导致筛查结果异常。
新生儿疾病筛查是通过采血检测血液中的特定生物标志物来评估婴儿是否携带某些常见遗传疾病的。家长应关注筛查通知，确保及时完成所有规定的筛查项目以尽早发现潜在问题。
2024-03-29 20:08
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
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