首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿疾病筛查> 新生儿疾病筛查结果怎么查询

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿疾病筛查可以通过采血、超声检查、染色体检查、甲状腺功能检查、苯丙酮尿症筛查等方式进行检测。

1、采血

新生儿疾病筛查主要是对先天性遗传代谢性疾病,如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等进行筛查,一般在新生儿出生后3-7天内进行。

2、超声检查

新生儿疾病筛查还可以通过超声检查的方式进行检测,主要是对新生儿的头部、脊柱、四肢等部位进行检查,可以判断新生儿是否存在神经管畸形、先天性心脏病等疾病。

3、染色体检查

染色体检查主要是对新生儿的染色体进行检查,可以判断新生儿是否存在染色体异常的情况,一般在新生儿出生后2-3天进行。

4、甲状腺功能检查

甲状腺功能检查主要是对新生儿的甲状腺功能进行检查,可以判断新生儿是否存在甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等疾病。

5、苯丙酮尿症筛查

苯丙酮尿症筛查是对新生儿进行筛查,可以检测新生儿体内的苯丙氨酸浓度,如果新生儿的苯丙氨酸浓度超过正常范围,则可能是苯丙酮尿症引起的,需及时进行治疗。

除此之外,新生儿疾病筛查还可以通过血常规、血液生化检查等方式进行检测。如果新生儿出现了疾病筛查结果异常的情况,建议家长及时带新生儿就医,以免延误病情。

2022-03-28 18:26

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院