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新生儿疾病筛查要多久检查完

发病时间:不清楚

新生儿疾病筛查要多久检查完

补充说明:新生儿疾病筛查要多久检查完

a******W 2022-03-28 17:40

新生儿疾病筛查 遗传病 甲状腺功能减退症 先天性肾上腺皮质增生症 苯丙酮尿症 血压

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿疾病筛查一般需要2-4周的时间检查完,具体时间需要根据新生儿的具体情况进行判断。

新生儿疾病筛查是一种通过抽血检查新生儿是否存在遗传病的检查方式,一般是在新生儿出生后72小时进行检查,主要是查看新生儿是否存在先天性遗传病,如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等。如果新生儿的症状比较轻微,身体恢复比较快,一般2周左右就可以检查完;如果新生儿的症状比较严重,身体恢复比较慢,可能需要4周左右的时间才能检查完,甚至需要更长时间。

新生儿出生后需要在医院进行观察,医生会对新生儿进行一系列的检查,如体格、心率、呼吸、血压等,以免出现异常的情况。日常生活中,家长要注意观察新生儿的身体状况,如果出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-03-28 18:28

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

左甲状腺素钠片

适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢

醋酸氢化可的松片

主要用于治疗肾上腺皮质功能减退的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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