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进行性肌营养不良最新治疗进展
补充说明:进行性肌营养不良最新治疗进展
a******W 2022-03-28 17:24
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精选回答(1)
进行性肌营养不良的最新治疗进展包括基因疗法、干细胞移植、肌肉强化训练、营养支持治疗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因引入患者体内,替代缺失或异常的基因,通常采用病毒载体进行传递。此方法旨在恢复患者正常的遗传信息,从而纠正导致肌营养不良的基因缺陷。对于进行性肌营养不良,由于其主要由特定基因突变引起,因此该方法具有针对性。
2.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者自身或供体获取未分化的干细胞,经过增殖培养后将其注入受损区域。此举旨在利用干细胞分化为功能性细胞来修复受损组织。对于某些类型的进行性肌营养不良,尤其是那些由特定基因突变引起的类型,干细胞移植可能是一种有效的治疗方法。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练包括一系列针对上肢、下肢及核心肌群的力量训练活动,通常在物理治疗师指导下进行。目标是提高肌力和耐力,辅助改善功能障碍。针对进行性肌营养不良,尽管无法逆转病情进展,但可增强残余肌力,延缓恶化速度。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包含调整饮食结构,增加蛋白质摄入量,并根据需要给予口服或管饲营养补充剂。良好营养状态有助于维持机体整体健康状况以及骨骼肌功能。尤其对于存在吞咽困难或其他进食相关并发症者尤为重要。
除了上述推荐的治疗措施外,建议定期监测患者的运动能力及生命体征变化,以便及时发现并处理潜在的风险。同时,保持良好的睡眠质量也有助于缓解肌肉疲劳,促进康复进程。
2024-01-29 23:46
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症状起因:病因分类(一)口、咽和喉疾病1、口炎、外伤。2、咽、喉疾病:①扁桃体周围脓肿;②咽后壁脓肿;③咽、喉结核;④咽、喉白喉。(二)食管疾病1、食管炎:①非特异性食管炎;②消化性食管炎、消化性食管溃汤。2、食管癌。3、食管良性肿瘤。4、食管“良性”狭窄。5、食管憩室炎。6、食管结核。7、Barrett食管。8、食管裂孔疝。9、食管内异物。10、食管黍膜下脓肿。11、食管先天性疾病:①食管蹼;②先天性食管闭锁;③先天性食管狭窄;④先天性信管过短;⑤先天性食管扩张。12、食管受压:①纵隔疾病;②心血管疾病;③甲状腺肿大。(三)神经、肌肉疾病或功能失常1、神经、肌肉器质性疾病①中枢神经系统、脑神经疾病;②肌肉疾病;③结缔组织疾病;④全身性感染和中毒。2、神经、肌肉功能失常①贲门痉挛;②缺铁性吞咽困难;③弥漫性食管痉挛;④精神性贲门失弛缓症。机理正常吞咽动作包括口咽、食管上扩约肌、食管本身和食管下括约肌等四个阶段,其中某一个阶段发生障碍时,均可引起吞咽困难。1、口咽阶段吞咽动作的起始阶段,食物通过口咽部,正常情况下仅历时一秒种左右,涉及口咽肌的随意运动。当口咽部有炎症或创伤等病伤时,患者可因疼痛不敢吞咽。当面肌(Ⅶ脑神经)。舌肌(Ⅶ脑神经)腭弓和咽缩肌(Ⅸ、Ⅹ脑神经)麻痹时均影响吞咽动作,后组颅神经(Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ)脑神经)损害引起廷髓麻痹出现吞咽困难。2、食管上扩约肌阶段每次吞咽动作开始后,食管上扩约肌即行松弛,然后出现食管蠕动,食团顺利通过。当支配该部的迷走神经、吞咽神经失常时可引起食管上括约肌功能失常,出现吞咽困难的症状。3、食管本身阶段食管本身吞咽困难的原因,主要是食管腔内机械性梗阻或闭塞,如食管癌、食管良性狭窄等;食管壁外来性压迫,如胸内甲状腺肿大、主动脉瘤等;食管蠕坳减弱、食管蠕动减弱、消失或异常,如弥漫性食管痉挛、皮肌炎、硬皮病等。均可引起吞咽困难。4、食管下括约肌阶段食管下括约肌引起吞咽困难主要机理是由于食管下括约肌失弛缓,多见于贲门痉挛;也见于食管下端机械性梗阻,如食管下段癌、贲门癌、食管良性狭窄等。
就诊科室:耳鼻喉
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绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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