首页> 内科> 神经内科> 巨脑回畸形> 新生儿巨脑回畸形的症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿巨脑回畸形的症状包括头围增大、颅缝早闭、前囟门扩大、肌张力减低、癫痫发作,这些症状可能表明巨脑回畸形,建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.头围增大
头围增大可能是由于脑组织发育异常引起的。巨脑回畸形导致神经元数量增多和脑室系统扩张,使头围超过正常范围。头围增大的情况通常出现在头部两侧,可能伴有头皮紧张感。
2.颅缝早闭
颅缝早闭是由于颅骨各骨板之间的生长缝过早闭合所致。巨脑回畸形中存在脑回过度增生的情况,会压迫大脑,进而影响颅腔的正常发育,可能导致颅缝早闭。这种现象多发生在额部、顶部等处,可伴随头痛、视力模糊等症状。
3.前囟门扩大
前囟门扩大可能是因为脑积水或者头围增长过快造成的。巨脑回畸形患者的大脑皮层出现广泛的发育异常,导致脑体积增加,颅内压力增高,从而引起前囟门扩大。前囟门位于头顶中央,其大小随年龄增长而逐渐缩小至闭合,若持续扩大可能表明存在结构异常。
4.肌张力减低
肌张力减低是指肌肉维持姿势的能力减弱,这可能与巨脑回畸形导致的神经功能障碍有关。巨脑回畸形会影响运动神经元的功能,导致肌肉收缩无力。这种情况通常表现为被动屈伸肢体时阻力减小,但在新生儿期可能难以被察觉。
5.癫痫发作
癫痫发作是由大脑神经元突发性异常放电,导致短暂性中枢神经系统功能障碍。巨脑回畸形患者的异常神经元活动模式可能会引发癫痫样放电。癫痫发作形式多样,可能包括阵挛性抽搐、意识丧失或其他行为改变。
针对新生儿巨脑回畸形,可以进行超声波成像、磁共振成像等检查以评估头围大小和颅内结构。治疗措施可能包括药物管理如抗痉挛药卡马西平、钠等,以及在必要时进行手术矫正。家长应注意定期监测孩子的头围变化,避免剧烈运动以防受伤,并确保充足的休息以支持婴儿的生理需求。

2024-01-28 03:19

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疾病百科

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肌张力减低

肌张力低下指肌肉阻抗降低,并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。

  • 症状起因:1.假肥大型肌营养不良;2.先天性肌营养不良:①层粘连蛋白α2缺失型CMD、②福山型CMD(FCMD)、③Walkrh-Wahberg综合征、④肌肉-眼-脑病、⑤单纯CMD、⑥CMD伴远端关节松弛症、⑦Meroin阳性伴智力低下、⑧Meroin阳性伴小脑发育不良;3.先天性肌病;4.多发性肌炎;5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病:①周期性麻痹、②甲状腺功能亢进、③类固醇肌病、④重症肌无力、⑤肌无力综合症;6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征;7.多发性神经病;8.运动神经元病;9.脊髓痨;10.脊髓休克;11.其他脊髓病性肌张力低下①脊髓亚急性联合变性、②小儿麻痹、③脊髓空洞症、④新生儿缺氧缺血性脊髓病、⑤新生儿脊髓损伤;12.舞蹈症;13.小脑性疾患肌张力低下;14.大脑性肌张力低下:①良性先天性肌张力低下、②染色体疾病、③慢性非进展性脑病、④过氧化拐酶体病、⑤遗传性缺陷;15.其他脑病性肌张力低下:①脑干损伤肌张力低、②椎体束疾患肌张力低、③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;

  • 可能疾病:进行性脊肌萎缩症  先天性肌缺如  胸椎椎管狭窄症  婴儿猝死综合征  遗传性高尿酸血症  

  • 常见检查: 肌张力  维生素D  

  • 就诊科室:神经

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