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杜氏肌营养不良和贝氏肌营养不良的区别
补充说明：杜氏肌营养不良和贝氏肌营养不良的区别
a******W 2022-03-28 17:25
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
杜氏肌营养不良和贝氏肌营养不良的区别在于起病年龄、症状进展速度、肌肉受累范围、遗传方式以及生存期。
1.起病年龄
杜氏肌营养不良通常在2岁前出现运动发育迟缓或延迟，而贝氏肌营养不良则可能在任何年龄段发病。
2.症状进展速度
杜氏肌营养不良的症状进展迅速，导致患者在短时间内失去行走能力；贝氏肌营养不良的症状发展较为缓慢，患者的预期寿命相对较长。
3.肌肉受累范围
杜氏肌营养不良主要影响四肢近端及躯干肌群，如股四头肌、臀肌等；贝氏肌营养不良则以手部小肌肉萎缩为主要特征，可伴有肩胛带肌群无力。
4.遗传方式
杜氏肌营养不良由X染色体上的基因突变引起，属于X连锁隐性遗传疾病；贝氏肌营养不良则是常染色体显性或隐性遗传疾病，与特定基因突变有关。
5.生存期
由于杜氏肌营养不良的病情进展较快，患者的生存期较短，多数不超过30岁；贝氏肌营养不良的病情进展相对缓慢，患者的预期寿命较长。
无论是杜氏肌营养不良还是贝氏肌营养不良，都应避免度活动，以免加重肌肉损伤。同时，定期进行肌肉功能评估和心脏健康检查是必要的，以监测病情变化并采取适当的治疗措施。
2024-03-10 01:22
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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