首页> 外科> 肛肠外科> 肛门畸形> 先天性肛门畸形有哪些症状

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肛门畸形可能表现为排便困难、腹痛、肠梗阻、肠穿孔、小阴茎或隐匿阴茎等症状,诊断和治疗需要由专业医生进行评估和手术矫正。
1.排便困难
先天性肛门畸形导致直肠末端位置异常,无法顺利通过狭窄通道排出粪便。排便困难通常发生在新生儿期,表现为大便干结、排便费力甚至需要用手帮助排便。
2.腹痛
由于先天性肛门闭锁时肠道内压力增高,当气体和液体不能顺畅通过时就会引起腹部不适和疼痛。腹痛可能位于下腹部或会阴区,有时可放射至腰部。
3.肠梗阻
先天性肛门闭锁会引起肠道内容物通过障碍,进而引发肠梗阻。肠梗阻的症状包括腹痛、呕吐、停止排气排便以及腹部膨胀等。
4.肠穿孔
若先天性肛门闭锁未及时处理,会导致肠道持续扩张和积液,增加肠壁张力和脆弱性,从而易发生穿孔。肠穿孔通常急性起病,患者可能出现突发剧烈腹痛、腹膜炎体征如腹部压痛、反跳痛等。
5.小阴茎或隐匿阴茎
先天性肛门畸形中存在尿道下裂者,其阴茎头腹侧被包皮覆盖,影响阴茎发育,出现小阴茎或隐匿阴茎的现象。主要表现为阴茎外观短小,严重时甚至看不到阴茎体部。
针对先天性肛门畸形的相关症状,可以进行超声波检查以评估泌尿系统的结构。必要时还可配合医生进行X线检查、MRI检查等明确诊断。对于确诊为先天性肛门畸形的患者,应考虑手术矫正,例如直肠前庭瘘修补术。术后需密切观察伤口愈合情况,避免感染,同时注意保持良好的排便习惯,避免便秘,以减少肛门区域的压力。

2024-02-29 08:58

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疾病百科

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肛门畸形

肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

  • 症状起因:肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。

  • 可能疾病:肛管损伤  肛门异位  先天性直肠肛门畸形  新生儿肛门和直肠畸形  

  • 就诊科室:肛肠

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