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多指畸形胎儿坚决不能要吗
补充说明：多指畸形胎儿坚决不能要吗
a******W 2022-03-28 17:25
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
多指畸形胎儿通常可以保留，但需要定期进行超声检查以监测病情发展。
由于该疾病是胚胎在生长发育过程中出现的异常，通过超声检查能够清晰地显示胎儿的结构，包括手指的数量和形态，从而评估多指畸形的程度及影响范围。
如果多指畸形合并染色体异常或先天性心脏缺陷，则可能会影响胎儿的生命质量，此时建议终止妊娠。
孕期产前诊断非常重要，可通过超声波、羊水穿刺等手段来评估胎儿健康状况。对于多指畸形或其他潜在遗传疾病的家族史者，应提高警惕，并及时咨询专业医生的意见。
2024-03-17 08:13
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多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
多发人群：一出生就有
临床检查：CT检查
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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