发病时间：不清楚
请问血液葡萄糖检查FBG和GLU有什么不同呢？
补充说明：请问血液葡萄糖检查FBG和GLU有什么不同呢？
a******W 2022-03-28 17:09
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血液葡萄糖检查FBG和GLU，是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和果糖-1，6-二磷酸酶的检查。
1、FBG是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的别称，是一种参与糖酵解途径的酶，主要功能是参与糖酵解和糖异生。FBG降低常见于遗传性果糖不耐受症、甲基丙二酸血症、丙酸血症等患者。
2、GLU是果糖-1，6-二磷酸酶的别称，是一种参与糖酵解途径的酶，主要功能是参与糖酵解和糖异生。GLU降低常见于遗传性果糖不耐受症、甲基丙二酸血症、丙酸血症等患者。
综上所述，如果患者出现血糖异常的情况，建议及时就医，在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。
2022-03-28 21:35
举报相关问题
向医生提问
由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-，6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症，这是葡萄糖代谢途径中的催化酶，但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。
症状起因：本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。
可能疾病： 小儿遗传性果糖不耐受 食物变应性和不耐受性
常见检查：
就诊科室：消化
