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强直性肌营养不良治疗新药AT466研发进展
补充说明:强直性肌营养不良治疗新药AT466研发进展
a******W 2022-03-28 17:23
强直性肌营养不良 利鲁唑 肌萎缩侧索硬化症 神经元 肝功能不全
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强直性肌营养不良的治疗可以遵医嘱使用利鲁唑、阿西替尼、奥拉帕利、卢卡帕尼、恩杂鲁胺等药物。由于强直性肌营养不良是一种罕见遗传性疾病,建议患者及时就医,在专业医生的指导下进行治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情发展。该药物能够减少运动神经元的死亡。肝功能不全者需慎用此药,以免引起头晕、恶心等不适症状。
2.阿西替尼
阿西替尼可用于肾细胞癌患者的二线治疗。其能阻断血管内皮生长因子受体,抑制肿瘤血管生成。监测血小板计数,因为本品可降低血小板数量,严重时可能增加出血风险。
3.奥拉帕利
奥拉帕利主要用于铂类化疗方案治疗后出现复发且携带胚系BRCA突变的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者进行维持治疗。可以延长无进展生存期和总生存期。使用期间应定期评估血液学参数,以防止贫血的发生。
4.卢卡帕尼
卢卡帕尼适用于既往接受过至少一种化疗方案的晚期前列腺癌患者。可以减慢癌症进展速度。服用本品期间应避免同时使用CYP3A4诱导剂,如片、磷酸钠注射液等,以免影响疗效。
5.恩杂鲁胺
恩杂鲁胺适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。可以缩小肿瘤并改善生活质量。常见的副作用包括潮热、疲劳、头痛、腹泻等,通常会随着持续用药而减轻。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下使用。对于强直性肌营养不良,除上述药物外,还可遵医嘱使用辅酶Q10来缓解肌肉无力的症状。建议患者保持良好的生活习惯,适当锻炼,有助于延缓疾病的进展。
2024-04-15 14:50
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。