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进行性肌营养不良DMD基因怎么治疗
补充说明：进行性肌营养不良DMD基因怎么治疗
a******W 2022-03-28 17:22
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良DMD基因可以通过基因疗法、肌肉功能锻炼、营养支持治疗、物理疗法、中药调理等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因疗法
通过将健康的基因导入患者体内，利用病毒载体将正常基因插入到受损细胞中，替代异常或缺失的基因，使患者能够合成正常的蛋白质。此方法旨在恢复患者丢失的功能，因为进行性肌营养不良是由DMD基因突变导致的，无法产生可识别的抗肌萎缩蛋白，影响肌肉功能。基因疗法是针对根本原因的一种治疗方法。
2.肌肉功能锻炼
制定个体化训练计划，包括针对性肌群活动如坐位抬腿、桥式运动等，每日坚持完成一定量的练习。锻炼有助于增强肌力、延缓肌肉萎缩进程，并提高生活质量。对于进行性肌营养不良患者而言至关重要，但需注意选择适宜强度以免加重损伤。
3.营养支持治疗
提供高能量、易消化吸收的食物，并考虑补充维生素及矿物质以满足机体需要。良好的营养状态有助于维持免疫系统功能、促进伤口愈合及减少并发症风险。对处于生长发育期且存在吞咽困难者尤为重要。
4.物理疗法
主要包括功能性电刺激、关节活动范围保持训练、平衡能力训练等，在专业康复师指导下定期开展。这些方法旨在改善肢体功能障碍、预防挛缩变形，并提高日常生活自理能力。针对遗传性肌肉疾患具有积极作用。
5.中药调理
中医师会依据体质差异开具个性化处方，可能包含补肾益气类草药如黄芪、党参等；服用周期依医嘱而定。传统医学认为进行性肌营养不良与脾肾亏虚有关，中药可辅助调节脏腑功能、缓解症状。适合伴随消化道症状或体虚者使用。
建议定期监测患者的健康状况，尤其是心脏功能，以便早期发现并处理可能出现的心力衰竭或其他并发情况。同时，应避免度的体育活动，以减少肌肉损伤的风险。
2024-02-25 21:25
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
