发病时间:不清楚
如果夫妻俩都是a地贫携带者是不是孩子也是?
补充说明:如果夫妻俩都是a地贫携带者是不是孩子也是?
a******W 2022-03-28 17:09
我要咨询
精选回答(1)
夫妻双方都是α地贫携带者,孩子可能是α地贫基因携带者。
α-地中海贫血是由α珠蛋白基因缺陷引起的一种遗传性溶血性贫血病,属于常染色体隐性遗传病。当父母双方都是α地贫基因携带者时,他们每个性别都有25%的概率会将正常的α珠蛋白基因传给孩子,50%的概率会将突变但可以正常表达的α珠蛋白基因传给孩子,25%的概率会将完全不能表达的α珠蛋白基因传给孩子。而当父母双方都为α地贫基因携带者时,则有25%的概率会将两个完全不能表达的α珠蛋白基因传给孩子,此时孩子就会表现为α-地中海贫血患者;另外75%的概率中,有50%的概率会将一个完全不能表达的α珠蛋白基因和一个能正常表达的α珠蛋白基因传给孩子,此时孩子就是α地贫基因携带者;还有25%的概率会将两个能正常表达的α珠蛋白基因传给孩子,此时孩子就不会是α地贫基因携带者。
若父母均为β地贫基因携带者,那么孩子可能患β型地中海贫血。这是因为β地贫是一种不同的遗传疾病,与α地贫的遗传方式不同。
对于α地贫携带者而言,建议定期进行血液检查以及进行胎儿产前诊断,以确保孩子的健康。同时,还应注意避免高海拔环境,因为这可能会加重症状。
2024-03-22 07:52
举报相关问题
向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。