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苯丙酮尿症怎样确诊
补充说明:苯丙酮尿症怎样确诊
a******W 2022-03-28 17:36
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苯丙酮尿症的主要病症有毛发色淡而呈棕色、重复抽搐、身体或衣服可闻到特别的气味,如霉味或“鼠味”,正常人苯丙氨酸(PA)该溶质物质的量浓度为0.06-0.18mmolL(1-3mgdl),因为苯丙酮尿症首先出现为血中苯丙氨酸该溶质物质的量浓度的提高,因此检测血中苯丙氨酸浓度是诊断苯丙酮尿症的首选方式,通常血苯丙氨酸超过120mmolL,判定为阳性,还须要更进一步检测能力明确,低于这种数就是正常的。关于孕妇饮食上要有营养,同时按时的去选择产前检查十分关键的。
2022-03-29 05:05
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。