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进行性肌营养不良症状能否治愈
补充说明：进行性肌营养不良症状能否治愈
a******W 2022-03-28 17:23
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
进行性肌营养不良的症状无法治愈。
进行性肌营养不良是由于基因突变导致的遗传性疾病，主要是由于染色体上的基因缺陷，导致蛋白缺失或者功能丧失，从而出现肌肉逐渐萎缩、无力等症状。这些症状属于不可逆性的改变，所以无法治愈。但是可以通过物理治疗、营养支持等方式来缓解症状，改善生活质量。
对于轻度病情且及时发现的患者，通过早期诊断与针对性康复训练，可能有助于延缓病情进展，提高生活自理能力。
针对进行性肌营养不良，建议定期监测肌力变化以及心脏状况，以早期发现潜在并发症，并采取适宜措施干预。同时关注患者的营养摄入，确保其能够获得均衡饮食，维持良好的身体状态。
2024-04-10 15:41
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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