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肌营养不良与进行性肌营养不良的区别
补充说明：肌营养不良与进行性肌营养不良的区别
a******W 2022-03-28 17:23
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良与进行性肌营养不良的区别在于病因、遗传方式、发病年龄、症状进展速度以及肌肉无力。
1.病因
肌营养不良是由神经-肌肉接头传递功能障碍导致的肌肉无法得到足够的运动刺激而逐渐出现萎缩的一种疾病。进行性肌营养不良是由于基因突变引起染色体显性或隐性遗传的骨骼肌疾病。
2.遗传方式
肌营养不良通常不具有遗传性。进行性肌营养不良则存在家族聚集现象，并可通过X染色体或常染色体遗传给后代。
3.发病年龄
肌营养不良多见于儿童及青少年，少数患者可自婴儿期起病。进行性肌营养不良的起病年龄差异较大，从幼儿至成年均可发病。
4.症状进展速度
肌营养不良的症状发展较为缓慢，可能伴随终身。进行性肌营养不良的症状进展迅速，多数患者在20岁前丧失独立行走能力。
5.肌肉无力
肌营养不良患者的肌肉无力主要表现为近端肢体对称性肌无力，远端肢体受累较轻。进行性肌营养不良的肌无力以四肢近端为主，也可累及面部、颈部等部位，且随着病情进展会逐渐加重。
无论是肌营养不良还是进行性肌营养不良，都应避免剧烈运动，以免加重肌肉负担，延缓疾病的进展。
2024-02-03 13:52
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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