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成年孩子得苯丙酮尿症怎么控制饮食
补充说明:成年孩子得苯丙酮尿症怎么控制饮食
a******W 2022-03-28 17:36
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丙酮尿症 是后天新陈代谢性疾病的一种, 因为染色体基因病毒造成肝脏克克常规药品羟化酶(PAH)缺陷从因此引发常规药品(PA)新陈代谢阻碍所致,引发中枢神经系统的损伤。
2022-03-29 09:56
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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