发病时间：不清楚
脊髓灰质炎
补充说明：脊髓灰质炎
a******W 2022-03-28 17:39
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响儿童，可导致肢体肌肉萎缩、无力、疼痛等。
脊髓灰质炎病毒感染后，病毒侵入神经系统，尤其是运动神经细胞，在局部繁殖并扩散，导致炎症反应和神经细胞损伤。这些受损的神经细胞可能导致永久性功能障碍。典型症状包括发热、喉咙痛、四肢疼痛和僵硬，随后出现肌肉软弱、麻痹，严重时可导致持久性残疾。
诊断通常需要依赖血液和咽拭子培养以检测是否存在脊髓灰质炎病毒。此外，磁共振成像（MRI）可用于评估大脑和脊髓是否有异常。目前没有特定的抗病毒治疗方法，主要是针对并发症的对症支持疗法，如物理康复训练。重症患者可能需长期卧床休息，伴有高热者可给予退热药。
预防始终是首要任务，通过口服疫苗可以有效降低感染风险。建议定期带孩子到医院进行免疫接种，确保其免受该疾病的侵害。
2024-02-28 08:29
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
