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无脑儿症状
补充说明:无脑儿症状
a******W 2022-03-28 17:39
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无脑儿的症状包括头颅畸形、枕部平坦、颅底凹陷、前额突出和脊柱裂,这些症状可能伴随其他并发症,如果出现相关症状,应立即就医。
1.头颅畸形
无脑儿通常由神经管未闭合导致大脑发育异常,使头部结构不规则。头颅畸形是由于大脑组织缺失引起的。头颅畸形表现为额头变小、后脑勺扁平或前额突出。
2.枕部平坦
无脑儿时,由于缺少完整的颅骨和脑组织,颅腔内压力降低,导致枕部受到的压力减小,进而出现枕部平坦的现象。这种表现主要出现在枕部区域,可能伴随睡眠时呼吸暂停或其他呼吸道问题。
3.颅底凹陷
无脑儿患者因颅骨发育不全,颅底骨骼向内凹陷,形成颅底凹陷的情况。颅底凹陷可能导致头痛、眩晕等不适症状,严重者可影响视力和听力。
4.前额突出
无脑儿中,由于大脑前部没有正常的颅盖保护,前额部分受到压迫而向前凸出。前额突出可能是颅骨软化的一种表现,还可能伴有头皮静脉曲张。
5.脊柱裂
无脑儿常伴随着脊柱裂的发生,这是由于胚胎时期神经管未能完全闭合所致。脊柱裂会导致脊髓暴露于外界,引发局部皮肤异常。典型症状包括背部疼痛、下肢无力、感觉异常或排尿控制困难。
针对上述症状,建议进行超声波检查以评估胎儿结构是否正常,必要时还需进行羊水穿刺或绒毛取样进行染色体分析。孕妇可在医生指导下通过手术方式如宫内手术或出生后进行外科修复来改善病情。孕期和产后应遵循医嘱,定期进行产前检查,监测胎儿生长情况以及识别任何潜在的问题。
2024-01-26 09:25
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
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