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脊髓灰质炎怎么得的病
补充说明：脊髓灰质炎怎么得的病
a******W 2022-03-28 17:39
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脊髓灰质炎多由脊髓灰质炎病毒感染引起，也可能是由于神经组织损伤、神经功能障碍、肌肉萎缩、先天性脊髓发育异常导致的。该病可能导致严重的神经系统后遗症，需紧急医疗干预。
1.脊髓灰质炎病毒感染
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，病毒侵入神经系统后，在局部复制、扩散并沿神经纤维播散，导致运动神经细胞变性坏死，进而引起相应肌群的弛缓性瘫痪。脊髓灰质炎主要通过粪-口途径传播，感染者需接受抗病毒药物治疗如阿昔洛韦和泛昔洛韦等。
2.神经组织损伤
神经组织受到外伤或手术操作等因素影响时，会导致神经细胞受损，出现疼痛、麻木等症状。这种情况下需要及时就医进行针对性处理以减轻损伤程度。患者可遵医嘱使用营养神经类药物促进恢复，比如甲钴胺片、维生素B12片等。
3.神经功能障碍
神经功能障碍是指由各种原因引起的神经系统结构完整性未遭破坏但其传导功能部分或全部丧失的一组临床综合征，包括感觉障碍、运动障碍以及自主神经功能紊乱等。针对不同类型的神经功能障碍，治疗方法各异，例如周围神经病变可能需要物理疗法和神经营养药物治疗，而中枢神经系统疾病则常需结合多种方法综合管理。患者可在医生指导下服用营养神经类药物改善不适症状，常用药物有谷维素片、复合维生素B片等。
4.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于神经组织损伤或遗传因素等原因导致的肌肉体积减少，可能会伴随无力、肌肉僵硬等症状。针对肌肉萎缩的治疗应着重于原发病的控制，同时配合康复训练以维持或提高残存肌力。对于遗传性肌肉萎缩症，基因治疗可能是有效的选择方案之一，需要在专业医师指导下进行。
5.先天性脊髓发育异常
先天性脊髓发育异常指脊髓在胚胎期发育过程中出现的畸形，包括圆锥低位、脊髓栓系等，这些异常可能导致神经功能障碍。此类疾病的治疗通常需要外科干预，如脊膜膨出修补术等。患者可通过针灸等方式刺激患处经络穴位来缓解不适症状，建议到正规医院就诊。
日常生活中，应注意保持良好的个人卫生习惯，定期清洁居住环境，尤其是儿童活动区域，以降低感染风险。必要时，可以考虑接种脊髓灰质炎疫苗，增强机体免疫力。
2024-03-27 06:42
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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