发病时间：不清楚
新生儿听力筛查一只耳朵未通过该挂什么科
补充说明：新生儿听力筛查一只耳朵未通过该挂什么科
a******W 2022-03-28 17:06
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查一只耳朵未通过可以挂耳鼻喉科、小儿科、新生儿科、听力保健科或遗传咨询科。如果双耳均未通过，可能会影响婴儿的语言发育，家长需及时带孩子到医院进行进一步的听力评估和治疗。
1.耳鼻喉科
耳鼻喉科专门负责诊断和治疗与耳朵、鼻子和喉咙有关的问题。 新生儿听力筛查未通过可能涉及到外耳道畸形、中耳积液等问题，这些都属于耳鼻喉科的范畴。 在耳鼻喉科可以进行声导抗测试、听觉诱发电位等以评估患儿的听力状况。
2.小儿科
小儿科主要诊治0-18岁儿童常见病及疑难杂症。 部分先天性或遗传性疾病可能导致听力障碍，因此建议在小儿科进一步评估。 小儿科可针对听力问题开展常规体检、血常规、尿常规等基础检查，必要时会转介至相关专科。
3.新生儿科
新生儿科是专门收治刚出生不久的婴儿的科室，负责处理新生儿期的各种健康问题。 如果新生儿听力筛查未通过是由围产期并发症引起的，则应首先考虑在新生儿科接受治疗。 在新生儿科，医生可能会对患者进行详细的身体检查，包括听力测试和其他必要的实验室检查。
4.听力保健科
听力保健科提供关于预防、早期发现和管理听力损失的服务。 对于存在听力问题的新生儿，家长应在专业人员指导下，在适宜的时间到听力保健科进行复查。 医生会使用专用设备评估患者的听力水平，并给予适当的干预措施。
5.遗传咨询科
遗传咨询科为有遗传病家族史或生育过遗传病孩子的夫妇提供咨询服务。 若怀疑听力问题由基因突变所致，则需前往遗传咨询科做进一步的基因检测。 咨询师将帮助父母了解可能存在的遗传风险，并指导他们如何应对。
对于新生儿听力筛查未通过的情况，家长应注意避免噪声过大环境，以免影响宝宝的听力发育。同时定期带孩子复查，以便及时发现问题并采取相应措施。
2024-03-09 08:00
举报相关问题
向医生提问
新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
