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新生儿疾病筛查怎么查询
补充说明：新生儿疾病筛查怎么查询
a******W 2022-03-28 17:40
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿疾病筛查一般可以通过新生儿足底血检查、听力筛查、血液检查、染色体检查、尿液检查等方式进行查询。
1、新生儿足底血检查
新生儿足底血检查是一种用于筛查新生儿遗传代谢性疾病的检查方法，主要是通过抽取新生儿足跟血液，来检测其中的甲状腺功能、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等，以此来判断新生儿是否患有上述遗传代谢性疾病。
2、听力筛查
听力筛查是一种对新生儿听力损伤的早期诊断方法，一般在新生儿出生后3-5天进行，通过听力筛查可以判断新生儿是否存在先天性听力障碍。
3、血液检查
血液检查是指对新生儿进行血常规、血液生化、遗传代谢病筛查等检查，以此来判断新生儿是否存在血液疾病。
4、染色体检查
染色体检查是指通过抽取新生儿的血液或体液，来检测其体内染色体的数量、结构以及功能是否存在异常。
5、尿液检查
尿液检查是指对新生儿进行尿液检查，以此来判断新生儿是否存在遗尿症。
新生儿疾病筛查是一种早期发现遗传代谢性疾病的检查方法，以此来判断新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。如果新生儿出现异常情况，建议家长及时带新生儿就医，以免延误病情。
2022-03-29 15:00
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
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