发病时间：不清楚
21三体综合征怎么看结果
补充说明：21三体综合征怎么看结果
a******W 2022-03-28 17:42
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的筛查结果通过计算得到的数值来判断，正常值小于2.5分。若数值大于2.5分，则提示胎儿患21三体综合征的风险较高，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。
该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于2.5分。高于2.5分可能表明存在21三体综合征的风险，这可能与特定染色体异常有关，导致智力低下、面部畸形和其他健康问题。针对21三体综合征，目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗。建议定期进行孕期检查，如超声波检查和血液生化检查，以监测胎儿发育情况。
建议孕妇在医生指导下进行产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样术，以获取更准确的诊断信息。
2024-04-19 04:36
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
