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一岁婴儿贫血是什么原因造成的
补充说明：一岁婴儿贫血是什么原因造成的
a******W 2022-03-28 17:44
婴儿贫血 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
一岁婴儿贫血可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等疾病因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分，铁含量不足会导致红细胞无法正常合成血红蛋白，从而影响氧气运输。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起DNA合成障碍所致，这些物质参与红细胞的DNA合成过程，其缺乏会影响红细胞的成熟和分裂，进而导致贫血的发生。补充叶酸和维生素B12是最常见的治疗方法，例如通过口服叶酸片和维生素B12注射液进行治疗。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种因素导致骨髓造血功能减退的一组综合征，包括先天性和获得性两种类型，其中获得性再生障碍性贫血可能与感染、自身免疫异常有关。这些因素导致造血干细胞数量减少或功能受损，不能有效增殖分化成各种血细胞成分，最终导致全血细胞减少。环孢素A是一种常用的免疫抑制剂，可通过调节T淋巴细胞活性来抑制免疫系统攻击造血干细胞，改善病情。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传缺陷引起的溶血性贫血，由于遗传基因突变导致红细胞结构或功能异常，使其容易被破坏，寿命缩短，造成溶血性贫血。脾脏切除术可减轻遗传性溶血性贫血患者的症状，但需谨慎考虑手术风险。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或几种珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血，患者体内的血红蛋白数量不足以满足身体的需求，因此会出现贫血的症状。输血是地中海贫血的主要治疗手段之一，可以缓解贫血症状，通常需要定期输入浓缩红细胞以维持正常的血红蛋白水平。
建议定期监测患儿的血液学指标，特别是血红蛋白浓度，以及铁、叶酸和维生素B12水平，以评估贫血状态及其治疗效果。必要时，医生可能会推荐进行骨髓活检或基因检测，以进一步确定贫血的原因并制定适当的管理策略。
2024-04-05 22:53
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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