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唐氏综合征筛查临界风险怎么办
补充说明:唐氏综合征筛查临界风险怎么办
a******W 2022-03-28 17:42
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唐氏综合征筛查临界风险,一般需要再次进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查,明确诊断。
唐氏综合征筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,根据血液中的人绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征筛查是产前筛查方法,并不能作为确诊的依据,筛查结果一般分为高风险、低风险和临界风险。如果唐氏综合征筛查结果为高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查,如果检查结果显示低风险,一般说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较低,可以不用进行特殊处理。
建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行孕检,了解胎儿的生长发育情况,如果出现异常,可以及时进行处理。同时孕妇还要注意多休息,避免过度劳累,保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响胎儿的生长发育。
2022-03-29 15:08
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症状起因:病体内钙的代谢失调致神经兴奋性异常增高。钙离子对维持人体血压和神经肌肉的兴奋性具有重要作用,非孕期血钙浓度较稳定,波动范围较小。妊娠以后,由于胎儿的生长发育,对钙的需要量增加,母体血钙除了保证眙儿生长需要以外,也还要维持自身对钙的需求与代谢,加之孕期母体常有一定量钙的丢失、血液的稀释,从日常膳食中摄取的钙和维生素D的量不足,或日照不足,使孕妇血钙浓度下降,出现低钙血症,临床上常出现下肢腓肠肌痉挛。
常见检查:
就诊科室:产科