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唐氏综合征筛查临界风险怎么办
补充说明：唐氏综合征筛查临界风险怎么办
a******W 2022-03-28 17:42
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征筛查临界风险，一般需要再次进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查，明确诊断。
唐氏综合征筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，根据血液中的人绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征筛查是产前筛查方法，并不能作为确诊的依据，筛查结果一般分为高风险、低风险和临界风险。如果唐氏综合征筛查结果为高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查，如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较低，可以不用进行特殊处理。
建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行孕检，了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常，可以及时进行处理。同时孕妇还要注意多休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响胎儿的生长发育。
2022-03-29 15:08
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雌三醇(estriol，E3)是雌二醇和雌酮的代谢产物，非妊娠期其值很低，主要由肝脏合成;妊娠期主要由胎儿胎盘合成，合成后通过母体血循环，在肝脏代谢，和硫酸或葡萄糖醛酸结合形成结合型E3，从尿排出。E3在调节胎儿宫内发育的过程中起重要作用，并能影响妊娠子宫对催产素的敏感性。
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注意事项： 采空腹静脉血不抗凝送检。使用促使排卵药物氯米芬、雌激素等可使检定结果升高。
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