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新生儿疾病筛查氨基酸异常怎么办
补充说明：新生儿疾病筛查氨基酸异常怎么办
a******W 2022-03-28 17:40
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿疾病筛查氨基酸异常，可以通过定期复查、一般治疗、药物治疗、康复训练、手术治疗等方式进行处理，以免加重病情。
1、定期复查
如果新生儿只是出现氨基酸异常的情况，并没有出现其他不适症状，而且体内的氨基酸含量也比较正常，一般是不需要进行任何治疗的，可以定期到医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。
2、一般治疗
如果新生儿只是出现了氨基酸升高的情况，但是身体没有出现其他不适症状，而且体内的氨基酸含量也比较正常，一般是不需要进行任何治疗的。此时可以通过多喝水的方式进行处理，也可以适当吃一些富含维生素的食物，比如苹果、香蕉等，从而促进体内氨基酸的代谢。
3、药物治疗
如果新生儿出现了疾病，而且体内的氨基酸含量也比较高，则可以在医生的指导下，合理使用苯丙氨酸的奶粉进行喂养，也可以遵医嘱配合使用葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌颗粒等药物进行治疗。
4、康复训练
如果新生儿疾病筛查氨基酸出现异常的情况，通过上述治疗无法得到改善，还需要在医生的指导下进行康复训练，比如运动训练、智力训练等，从而促进身体的恢复。
5、手术治疗
如果新生儿疾病筛查氨基酸出现异常，可能是由于脑部肿瘤所造成的，此时可以通过手术切除病灶的方式进行治疗，术后还可以通过放射疗法的方式进行辅助治疗。
在日常生活中，家长要定期带新生儿去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。如果出现不适症状，需要及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-29 15:09
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
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