发病时间：不清楚
新生儿疾病筛查氨基酸异常如何治疗
补充说明：新生儿疾病筛查氨基酸异常如何治疗
a******W 2022-03-28 17:40
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿疾病筛查氨基酸异常，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、康复训练、饮食调理等方式进行处理，以免加重病情。
1、一般治疗
如果新生儿氨基酸异常的情况相对比较轻微，并没有出现其他不适症状，可以通过多喝水的方式进行改善，多喝水可以促进体内的血液循环，在一定程度上也可以改善氨基酸异常的情况。
2、药物治疗
新生儿疾病筛查氨基酸出现异常，可能是由于遗传因素造成的，也不排除是体内缺乏蛋白质所引起的，可以在医生的指导下，配合使用葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌颗粒等药物进行治疗。
3、手术治疗
如果新生儿出现脑部肿瘤，可能会使脑脊液中的蛋白含量升高，从而出现氨基酸异常的现象。可以通过手术切除病灶的方式进行治疗，术后还可以通过放射疗法的方式进行处理，从而抑制癌细胞的生长。
4、康复训练
如果新生儿出现上述情况，可以通过康复训练的方式进行改善，从而促进神经系统的发育，有助于改善氨基酸异常的情况。
5、饮食调理
在日常生活中，家长要注意合理喂养新生儿，尽量采取母乳喂养，母乳中含有大量的营养物质，可以满足新生儿的营养需求，也可以增强新生儿的免疫力。
在日常生活中，家长要定期带新生儿去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。如果出现不适症状，需要及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-29 15:09
举报相关问题
向医生提问
新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
