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小头畸形与头小的区别
补充说明：小头畸形与头小的区别
a******W 2022-03-28 17:41
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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
小头畸形与头小的区别在于病因、神经系统功能、头围大小、生长发育和智力水平。
1.病因
小头畸形是由于颅缝过早闭合导致头部生长受限制而引起的一种先天性脑发育异常疾病。头小可能是遗传因素、睡眠不足、营养不良等引起的。
2.神经系统功能
小头畸形患者可能存在运动协调障碍、癫痫发作等问题。头小可能没有明显的神经系统功能异常。
3.头围大小
小头畸形患者的头围小于正常同龄儿童2个标准差以上。头小患者的头围可能略小于正常范围，但通常不超过
4.生长发育
小头畸形患儿不仅头围偏小，而且面部及前额狭长，颧骨高突，耳相对较大且位置低垂，肩关节外展活动度较小，上肢肌张力增高，手握拳时拇指内收贴近示指桡侧缘，形成所谓“三棱锥”手。头小的孩子其他身体部位一般发育比例正常。
5.智力水平
小头畸形患者常伴有不同程度的智力低下和社会适应困难。头小的患者智力水平通常处于正常范围内。
关注头围测量结果以评估头围大小是否正常，若存在差异，建议进一步进行神经发育评估或MRI检查以确定原因。
2024-03-18 01:29
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病： 颅狭症
常见检查：
就诊科室：脑外科
