首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 21三体综合征高风险是什么原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

21三体综合征高风险可能是由于遗传因素、环境因素、染色体异常、药物因素、病毒感染等原因导致。

1、遗传因素

21三体综合征是一种常见的染色体疾病,通常是由于遗传因素引起的,如果父母双方或一方患有21三体综合征,则子女患有21三体综合征的概率会比较高。建议患者及时前往医院,在医生的指导下通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式进行进一步检查,明确诊断后,可以通过引产的方式终止妊娠。

2、环境因素

如果孕妇在妊娠期间长期接触有毒、有害的物质,如甲醛、放射线等,可能会导致胎儿出现畸形的情况,从而导致检查时出现上述现象。建议孕妇及时前往医院,在医生的指导下完善相关检查,明确病因后再进行治疗。

3、染色体异常

如果胎儿的染色体出现异常,可能会导致体内的细胞出现异常增生的情况,从而导致检查结果出现上述现象。建议患者及时前往医院,在医生的指导下通过检查明确病因后,再进行针对性治疗。

4、药物因素

如果孕妇在妊娠期间服用部分药物,如盐酸氯丙嗪片、盐酸苯海拉明片等,可能会导致胎儿出现畸形的情况,从而导致检查结果出现上述现象。建议孕妇及时前往医院,在医生的指导下更换药物进行治疗。

5、病毒感染

如果孕妇在妊娠期间,身体抵抗力下降,可能会导致病毒感染,从而导致胎儿出现21三体综合征。建议孕妇及时前往医院,在医生的指导下服用阿昔洛韦片、更昔洛韦分散片等药物进行治疗。

建议孕妇在妊娠期间,注意饮食均衡,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。

2022-03-29 15:15

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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