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先天性巨结肠全结肠型症状
补充说明:先天性巨结肠全结肠型症状
a******W 2022-03-28 17:43
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先天性巨结肠全结肠型表现为顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良和巨结肠面容,诊断通常需要结合临床表现和影像学检查,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.顽固性便秘
先天性巨结肠全结肠型患者的神经节细胞缺如或减少,导致肠道肌肉运动障碍,无法正常排便。这种便秘主要发生在直肠和乙状结肠,由于这些区域缺乏正常的神经调节,导致粪便积聚而难以排出。
2.腹胀
先天性巨结肠全结肠型患者因结肠内压力持续增高,可能导致胃肠道气体积聚,进而引发腹胀的症状。腹胀通常出现在整个腹部,可能伴有不适感或疼痛。
3.呕吐
先天性巨结肠全结肠型会影响小肠的消化吸收功能,造成食物残渣滞留于肠道中,产生过多气体和液体,当超过回盲瓣时就会出现呕吐的现象。呕吐多发生在上腹部,可能是突然发生的剧烈呕吐。
4.营养不良
先天性巨结肠全结肠型会导致长期的消化吸收功能障碍,使机体摄入不足,从而影响生长发育,导致营养不良的发生。营养不良表现为体重下降、身高低于同龄人、皮下脂肪减少等。
5.巨结肠面容
巨结肠患者由于长期便秘,体内毒素不能及时排出,会刺激面部毛细血管扩张,进而形成巨结肠面容。典型特征包括鼻梁扁平、眼距增宽、皮肤粗糙等。
针对先天性巨结肠全结肠型的相关症状,可以进行影像学检查,如X线立位腹平片、钡剂灌肠造影等。必要时还可行电子纤维结肠镜检查以评估病变范围。治疗措施主要包括药物治疗,如使用乳果糖口服溶液缓解便秘,以及手术治疗,如Hartmann术式。患者应保持充足的水分摄入,避免食用高纤维食品,遵循医嘱调整饮食结构并定期复查。
2024-02-16 03:57
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先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。