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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗需要手术吗
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗需要手术吗
a******W 2022-03-28 17:46
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的预后因人而异，部分患者可以治愈，但有些病例可能无法完全康复。
该疾病能否治愈与病情活动性、患者年龄及是否存在合并症有关。对于无症状且病变局限者，通过及时发现并规范化疗，有较大可能性达到临床缓解甚至痊愈。而对于重症或存在多脏器功能衰竭者，由于机体免疫状态低下，此时难以治愈，预期寿命会受到显著影响。
如果患者的病情处于急性发作期或者伴有并发症，则可能需要在医生指导下使用糖皮质激素治疗，如等，以控制炎症反应。
患者应定期复查，监测病情变化，避免诱发因素，保持良好的生活习惯和充足的休息，有助于减少复发风险。
2024-04-04 02:38
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
