发病时间：不清楚
做唐氏筛查21-三体综合征高风险
补充说明：做唐氏筛查21-三体综合征高风险
a******W 2022-03-28 17:46
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查21-三体综合征的正常范围小于1:1000，若结果高于正常范围，说明胎儿患21-三体综合征的风险较高，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
唐氏筛查21-三体综合征通过检测孕妇血液中的生化指标，评估胎儿患21-三体综合征的风险，其正常范围小于1:1000。21-三体综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传疾病，可能导致智力低下、面部畸形等症状。当筛查结果高于正常范围时，说明胎儿患21-三体综合征的风险增加。21-三体综合征目前没有特定的治疗方法，但早期干预如特殊教育和康复训练可以改善儿童的生活质量。建议定期进行孕期检查，如超声波和无创DNA检测，以监测胎儿健康状况。
在处理21-三体综合征高风险时，应充分考虑家庭意愿，并提供全面的信息支持和咨询服务，以帮助做出最适合的决策。
2024-02-17 06:28
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
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