首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合征是什么时候检查

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

18三体综合征一般是在妊娠期进行检查。

18三体综合征是一种染色体疾病,也是一种基因疾病,通常是由于遗传、接触有害的化学物质、电离辐射等因素引起的。18三体综合征的患者会出现生长发育障碍、智能落后、特殊面容、多发畸形等症状。在妊娠期间需要进行检查,一般可以通过唐氏筛查、无创DNA产前检测技术等方式进行检查。唐氏筛查是一种抽血检查,主要是检查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征的风险。无创DNA产前检测技术主要是通过抽取孕妇的血液,对血浆中的游离DNA片段进行测序,从而判断胎儿是否患有18三体综合征、13三体综合征等疾病。

另外,在妊娠期间要注意休息,避免过度劳累,同时要注意营养均衡,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如散步、瑜伽等,有利于提高机体的免疫力。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-29 15:21

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

适用药品

推荐医生更多

王昀启

提问

济南甲状腺医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院