首页> 儿科> 小儿内科> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

a******W 2022-03-28 17:46

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期的治疗效果通常较好,有较高的治愈可能性。
初期时病情相对较轻,未广泛扩散至全身,此时机体免疫系统对异常细胞的识别与清除能力相对较强,有助于控制疾病进展。此外,早期发现和干预可减少并发症风险,也有助于提高治愈率。
虽然朗格汉斯细胞组织细胞增生症在初期阶段可能有更好的预后,但也要考虑是否存在共存性疾病或患者年龄等影响因素。这些因素可能会影响疾病的进展和治疗反应。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种复杂的血液疾病,需要综合考虑多方面因素制定治疗方案。建议密切监测病情变化,及时就医以获得专业指导。

2024-01-26 19:21

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院