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小儿先天性高氨血症病因

发病时间:不清楚

小儿先天性高氨血症病因

补充说明:小儿先天性高氨血症病因

a******W 2022-03-28 17:46

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿先天性高氨血症病因包括鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症、异戊酸脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、丙酮酸脱氢酶缺乏症等,需针对具体病因进行治疗。新生儿或婴儿出现高氨血症时,应立即就医以避免潜在的神经系统损害。
1.鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症
鸟氨酸氨甲酰基转移酶是尿素循环中的关键酶之一,其缺乏导致鸟氨酸不能转化为瓜氨酸,进而影响到氨的代谢。这会导致血液中的氨水平升高,引起神经系统损伤。通过低蛋白饮食和补充特殊配方奶粉来限制蛋白质摄入,以减少体内氨的产生。
2.精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症
精氨酸琥珀酸合成酶参与尿素循环,其缺乏会影响瓜氨酸的合成,使得氨无法被转化成尿素。此时,氨在体内的积累可能导致高氨血症的发生。该病可通过口服L-鸟氨酸-L-门冬酸进行治疗,以促进氨向肝脏的转运并促进其从尿液中排出。
3.异戊酸脱氢酶缺乏症
异戊酸脱氢酶参与脂肪酸β氧化过程,在此过程中起到催化作用。当该酶缺乏时,脂肪酸β氧化受阻,导致异戊酸及其衍生物在体内的蓄积。这些物质可抑制其他代谢途径,包括尿素循环,从而增加氨的产量。患者需要遵循低碳水化合物、高脂饮食,并定期监测血脂水平。
4.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
中链酰基辅酶A脱氢酶参与脂肪酸代谢,其缺乏导致中链脂肪酸不能正常代谢,进而影响长链脂肪酸的代谢。脂肪酸代谢异常会产生大量氨,进一步加重高氨血症的症状。该病通常采用低蛋白饮食和口服维生素B6进行治疗,以改善脂肪酸代谢。
5.丙酮酸脱氢酶缺乏症
丙酮酸脱氢酶是糖酵解的关键酶之一,其缺乏导致丙酮酸不能完全分解为乙酰辅酶A,从而使氨的产生受到抑制。因此,丙酮酸脱氢酶缺乏症患者发生高氨血症的概率较低。该病需控制血糖水平,避免出现高血糖状态,以免诱发高氨血症。可以通过胰岛素注射等方式控制血糖。
针对先天性高氨血症,建议密切监测患者的临床表现以及实验室指标变化,特别是血氨水平。推荐进行基因检测以确定特定的遗传缺陷,同时还可以进行脑电图、头颅磁共振成像等辅助检查,以便及时发现并处理可能的并发症。

2024-02-29 07:41

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小儿先天性高氨血症 (小儿高氨血症)

先天性高氨血症(congenitalhyperammonemia )是由于尿素循环中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常,致血氨增高,造成神经系统功能损害,临床症状多为呕吐、嗜睡、激惹、昏迷等。临床罕见。

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