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先天性总胆管囊肿怎么办
补充说明:先天性总胆管囊肿怎么办
a******W 2022-03-28 17:46
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先天性总胆管囊肿可以通过手术切除、内镜下括约肌切开术、经皮肝穿刺胆管引流术、胆管支架植入术、肝脏移植等方法进行治疗。
1.手术切除
通过外科手术将病变组织完整移除。适用于单发、无并发症且位置适宜切除的胆管囊肿。
2.内镜下括约肌切开术
在内镜下使用特制工具打开十二指肠乳头上的括约肌,以改善胆汁流出。对于某些类型的胆管囊肿可能是一种简便、微创的选择。
3.经皮肝穿刺胆管引流术
利用针刺入皮肤到达胆管,在X光监控下插入一根细软导管至囊肿处引流出积液。当囊肿导致急性胆道梗阻时可作为暂时性缓解手段。
4.胆管支架植入术
将带有小孔的金属网状物永久置入扩张的胆管中,提供持续通路。用于解决长期排泄障碍问题如狭窄或瘢痕形成。
5.肝脏移植
当其他治疗无效且患者生命受到威胁时,选择供体器官进行手术置换。主要针对无法治愈且危及生命的胆管疾病。
先天性胆管囊肿是一种较为复杂的疾病,需密切监测病情变化。建议定期复查超声检查以及血液生化指标,以便及时发现异常情况并采取相应处理措施。此外,注意饮食调整,避免高脂食物摄入过多,以免加重肝脏负担。
2024-02-13 22:27
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症状起因:一、先天性遗传性 1.毛根鞘囊肿 过去114度脂腺囊肿,属常染色体显性遗传。 2.多发性脂囊瘤 为常染色体显性遗传。 3.皮样囊肿 为先天性,生后即有。 4.支气管源性与甲状腺舌骨导管囊肿为先天发育不良异常所致。 5.阴茎中线囊肿 为先天发育异常所致。 6.发疹性炭毛囊肿 病因不清,有的报告认为属常染色体显性遗传。 二、原因不明性 1.新液样囊肿。 2.粟丘疹:原发性者原因不明,继发性者多见于表皮大疤性松解症、先天性外胚叶缺损、迟发性皮肤叶林症、皮肤磨削术后。 3.表皮囊肿:原因不明。
可能疾病: 先天性小眼球合并眼眶囊肿 强直性脊柱炎性巩膜炎 慢性乳腺炎 曲霉球 眼眶脓肿
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