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18三体综合征检查
补充说明：18三体综合征检查
a******W 2022-03-28 17:46
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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
18三体综合征的检查可以通过荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、羊水穿刺术、脐带血细胞培养等方法来进行诊断。这些检查需要在专业医疗机构进行，建议患者及时就医以获取准确的诊断结果。
1.荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析通过检测特定基因区域的数量来诊断18三体综合征。此方法涉及使用标记有荧光素的探针识别目标DNA序列，在显微镜下观察并分析结果。
2.血清学标志物检测
血清学标志物检测可辅助判断是否存在开放性神经管缺陷和18三体综合征的风险。通常抽取母体血液，分离出胎儿DNA或游离胎儿蛋白，并对其浓度进行定量分析。
3.染色体核型分析
染色体核型分析用于确定染色体数目异常及结构变异是否与18三体综合征有关。采集外周血样本后经过培养、制片、染色等步骤制成细胞核切片以评估染色体形态。
4.羊水穿刺术
羊水穿刺术是获取胎儿细胞样本的方法之一，可用于直接评估胎儿染色体组是否完整。在超声引导下将细针插入孕妇腹部抽取适量羊水，然后对所含细胞进行遗传学分析。
5.脐带血细胞培养
脐带血细胞培养可以提供关于胎儿发育状态以及可能存在的遗传疾病的信息。从新生儿脐带中提取造血干细胞并在实验室条件下使其增殖，随后评估其生长情况。
以上各项检查均需在专业医疗机构由经验丰富的医生指导下进行，并且应遵循医嘱做好相关准备。
2024-03-22 04:21
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病：小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
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